Hur många kromosomer har en person

I eukaryoter består varje kromosom av en DNA-sträng som är insvept runt histoner i spermier som omger protester, som är proteiner av olika typer. Den exakta formen på hur DNA förpackas och förpackas varierar i olika faser av cellen. Under mitos packas DNA så mycket som möjligt, och det är i detta skede som kromosomer kan särskiljas i ett mikroskop - ett relativt vanligt laboratorium i gymnasiet är att titta på kromosomer i lökens rotfilament.

DNA och proteiner i olika former av kondensation kallas vanligtvis kromatin med ett vanligt namn. Varje ände av kromosomen slutar med en telomer, och i mitten är ett centrum som också förenar två kromatider i kromosomen. Detta ger kromosomen ett typiskt utseende med två korta P-armar och två långa Q-armies. I akrocentriska kromosomer är har person inte i mitten, men nära ena änden.

Strukturerna kan färgas och därmed bli synliga under ett mikroskop. Under celldelning av mitos blir kromatin tydligt synligt. Det är i denna form som kromosomer är mest kända. Mellan cellulära uppdelningar hur många kromosomer kromosomer och behandlas som ett diffust nätverk i cellkärnan, och enskilda kromosomer kan inte längre isoleras. Det finns två typer av kromatin.

Eukromatin är en mindre kompakt form av DNA. Den innehåller gener som transkriberas och ofta uttrycks. Den innehåller DNA, som transkriberas ganska sällan. Under gränssnittet kromatin är organiserad i separata områden, [2] den så kallade "chromosomrevir" engelska kromosomala territorier. Vi har vanligtvis 46 kromosomer. De bildas i par, där hälften kommer från moderen och den andra hälften från Fadern, det vill säga 23 par.

De första 22 paren har namn som nummer, medan det sista paret, könskromosomerna, kallas X respektive. Om en person inte har dessa 46 hela kromosomer, men han har inte en bit av någon kromosom, så kallad. Om en ytterligare kromosombit bildas. En person med för få eller för många gener kan drabbas av missbildningar, utvecklingsstörningar eller sjukdomar. Även om det låter konstigt, bör ett kromosomfel inte skapa några problem för en person.

Hur mycket skada det gör beror på vilka gener som är involverade i felet. Detta innebär också att frånvaron av en lång arm kan leda hur många kromosomer har en person mindre skada än frånvaron av en liten bit av den andra armen. Tyvärr har forskningen ännu inte nått så långt att du vet vilka gener som påverkar vad. Dessutom kan det nämnas att det är svårt att direkt jämföra barn med mycket liknande förändringar.

Ett mikroskop används för att se kromosomen, och kromosomerna ser ut som maskar med växlande ljus och ett mörkt segment. Du använder ytterligare nummer för att beskriva exakt var du menar händerna, ju lägre nummer, desto närmare mitten.