Barns huvudform
I ett symmetriskt placerat platt bakhuvud sträcker sig deformationen också ofta till den kompensatoriska höga ryggen. Riskfaktorer för deformitet av positionsskallen inkluderar ett tillstånd som gör att barnet befinner sig i samma position, till exempel nyfödda tortillor, hypotoni eller svaghet som en del av andra sjukdomar med nedsatt rörlighet, minskad nackstyrka och ryggförstärkning [2].
Det vanligaste är dock att positionsrelaterad deformitet förekommer hos barn som annars är friska. En sällsynt barn huvudform är den platsrelaterade smala och långa grundformen, så något som är platsrelaterat. Tillståndet observeras främst hos spädbarn som har vårdats för tidigt och har legat på sidan av huvudet under lång tid [2].
Platsrelaterad deformitet anses vara ofarlig och till stor del självuppfyllande, negativ, utan negativa effekter på hjärnans utveckling. Kraniosynostos växer skallen under de första två åren av livet som ett svar på en snabb ökning av hjärnvolymen. Harmonisk tillväxt kräver öppna, normalt fungerande skalle. Suturerna fungerar som tillväxtzoner som aktiveras av kraften i den växande hjärnan, som skjuter benplattorna isär.
Suturer ger också rörlighet och flexibilitet, vilket är viktigt när man passerar huvudet barn huvudform födelsekanalen. Det finns olika typer av celler i suturerna som gradvis bildar ett nytt ben när benplattorna långsamt trycker ner. Kraniosynostos innebär att en eller flera suturer i skallen exponeras för tidigt. Detta kan göras främst i fosterstadiet eller sekundärt postnatalt Stadium.
Primär kraniosynostos är en missbildning av kranens knä, vilket kan leda barn huvudform nedsatt tillväxt av skallen och drabbar cirka 1 av 2-2 barn födda [3, 4]. I de flesta fall är detta en isolerad missbildning, men hos cirka 15 procent av patienterna är kraniosynostos en del av kraniofacial syndrom, vilket också påverkar ansiktsskelettet [5]. Dessutom finns det ett sällsynt genetiskt syndrom där huvudsymptomatologin inte har kraniofacial fokus, men där den innefattar kraniosynostos.
Grundregeln är att kranens tillväxt är vinkelrätt och betonas parallellt med den slutna suturen. Ökningen i parallell tillväxt är kompensation för det gradvis ökande behovet av hjärnan för intrakraniellt utrymme. I fallet med kraniofacial syndrom observeras också typiska barn huvudform med hämning av tillväxten av basen av skallen och skelettet i mittytan. Kraniosynostos kan också leda till ökat intrakraniellt tryck.
I syndromet observeras ofta en komplex bild av symtom med intrakraniellt tryckökning, smala luftvägar, utskjutande ögon och misslyckande av bett, och över tiden finns risk för signifikant funktionshinder av utseende [5]. Sagittal Kraniosynostos. Den vanligaste typen av kraniosynostos, som står för ungefär hälften av alla fall, är sagittal sutur kraniosynostos [5]. Sagittal kraniosynostos leder som regel barn huvudform en avlång och smal form på huvudet med en relativt expanderad panna och en utskjutande bakre del av huvudet, den så kallade Skifffalen.
Det finns emellertid en stor variation och grad av skillnad i hur skallens form påverkas, och vid mild deformitet kan detta tillstånd vara svårt att upptäcka i ett tidigt skede. Huvudformen av sagittal kraniosynostos skiljer sig från skalets långsträckta form, vilket vanligtvis observeras hos prematura barn. Först och främst, i samband med separationen av skiffalin i Pramutura, saknas den typiska kompensatoriska expansionen av pannan som observerats vid kraniosynostos.
Den näst vanligaste, med upp till 10 procent av alla fall [6], är metopisk accraniosynostos, som ger en plogformad panna, trigonocefali och tätt passande ögonlock, hypothelorism. Detta är en speciell typ av kraniosynostos i den utsträckning att det metiopiska utseendet som delar pannbenet vanligtvis är nära vid 3-6 månaders ålder, barn huvudform skillnad från andra suturer som stängs först efter att huvudet växer tydligt och det är radiologiskt synligt även i vuxen ålder.
Villkoret betraktas som ett spektrum, där graden av deformation beror på när slutsatsen av det onopiska utseendet. I milda barn huvudform finns det en visselpipa över den metopiska åsen i ansiktet med en i stort sett normal form på pannan och avståndet mellan ögonöppningarna, medan uttalade fall visar verklig trigonofali och hypotelorism [5]. Isolerad åsbildning kan också ses vid åldersrelaterad suturstängning och anses vara ett normalt tillstånd.
Endast de rapporterade fallen av metapisk asynostos motiverar kirurgisk behandling, vilket är en bedömning som utförs kliniskt av kraniofacialgruppen. Således förväntas en sluten metapiktur, visualiserad genom radiologisk undersökning, efter 3 månader och bör inte förväxlas med kraniosynostos. Unilateral coronaria barn huvudform. Den tredje vanligaste typen är ensidig synostos av coronaria, vilket leder barn huvudform främre plagiohaly, där pannan är platt på sidan av synostos och kompensatorutrymmet på andra sidan.
Tillväxthämning påverkar också den främre basen av skallen med en ökning av orbitaltaket och en expansion av den okulära scootern på Synostossidan. Näsan avviker vanligtvis från näsroten, vilket indikerar ett slutet koronarutlopp [5].Andra typer av kraniosynostos. Den dubbla synostos av coronaria ger torcephaly, det vill säga en symmetrisk kort, bred och hög skalle, där pannan böjer sig i den övre delen av den främre fontanelen [5].
Vid atypisk kraniosynostos stängs flera suturer, vilket leder till komplexa kombinationer av deformationer som beskrivs ovan. Dubbel synostos av coronaria och atypisk kraniosynostos är ofta associerade med syndromet och inkluderar en signifikant högre risk för ökat intrakraniellt tryck [4]. Den sällsynta icke-syndromiska kraniosynostosen är ensidig lambdoidoinostos.
Detta tillstånd är emellertid en viktig differentialdiagnos för vanligt förekommande positionell posterior plagicephalin. Som regel blir huvudets baksida asymmetrisk med en platt på ena sidan. Till skillnad från positionsrelaterad deformitet orsakar engångssynostos som är belägen med en fossa tillväxthämning och asymmetri i skallens bas, där öratets position förskjuts bakåt och ner på den platta sidan.
Från toppen antar huvudet en trapezformad barn huvudform på grund av kompensationsutvidgningen av skallen från den kontralaterala sidan [5]. Den naturliga kursen av scullinostos skiljer sig något mellan olika typer. Men förutom den andra skalformen, förutom den avböjande formen, är risken för intrakraniellt tryckökning. Förekomsten diskuteras, men frekvensen är sannolikt 14-24 procent [7] för isolerad synostos och ökar när fler suturer är stängda [3, 7, 8].
I syndromfall är närvaron av ökat intrakraniellt tryck högre och kan baseras på flera faktorer, såsom en minskning av intrakraniell volym av sköldkörtelns kraniocefaliska lob, påverkat venöst utflöde från hjärnan och nedsatt vätskecirkulation och kan också förvärras andningsproblem. Med sömn barn huvudform [3]. Ökat blodtryck kan bland annat påverka syn och neuropsykologisk utveckling om den inte behandlas [7, 8].
Klinisk diagnos diagnosen kranial deformitet hos barn baseras främst på historia och klinisk undersökning. Den första bedömningen av barnet görs direkt i postnatalperioden. I denna situation kan huvudet deformeras, komprimeras och toppas av själva leveransen, vilket kan förvänta sig att det gradvis återkommer under de första dagarna.
I BB, huvudets omkrets och form, ansiktets egenskaper, öronens position, rörlighet över alla sömmar, storlek, storlek och spänning. Primär kraniosynostos kan uppträda med sin typiska deformation i detta skede. Aventuren kan ofta palperas över en sluten söm, och det saknas skärpa. Vid misstanke söks skallen också efter tecken på syndromet, såsom abnormiteter i yttre öron, lemmar och ansikte.
Då följer barnet BVC med möjlighet till nya uppskattningar av huvudets form och höjd.
Platsen i samband med deformiteten är i barns huvudform allra flesta fall på baksidan av huvudet och kan förväntas inträffa och öka under de första veckorna av livet. Vid asymmetri på baksidan av huvudet undersöks öronens ömsesidiga position, huvudets form ovanifrån och rörligheten i nacken för att utesluta Torticollis. Den planerade stora cyndra-eller tidiga Fontanel-lutningen är inte i sig tecken på kraniosynostos, men har vanligtvis andra förklaringar.
En sällsynt undergrupp med små huvuden och en normal huvudform är patienter med Kraniosynostoss syndrom och tidig stängning av alla suturer, den så kallade panostos. Därför är barnets huvud mjukt och smidigt. Anledningen är att först och främst göra det lättare för huvudet, som är den största delen av barnets kropp, att födas barn huvudform förlossningen. När huvudet är mjukt kan det ibland ha en lite konstig och ojämn barn huvudform och vara svagt svullet omedelbart efter förlossningen.
Det tar vanligtvis några veckor. En annan anledning till att ett barns huvud är mjukt och smidigt är på grund av tillväxten av barnets huvud och hjärna. Under BVC-besök med ditt barn kontrollerar och mäter en sjuksköterska eller läkare regelbundet barnets huvud så att allt är som det ska vara. Fontanel och barnets huvudform, när fontanellerna gör barnets huvud mjukt under hela barnets period, så det betyder också att huvudet är smidigt även efter förlossningen.
Om barn befinner sig i en alltför monotont position, till exempel alltid på ryggen, kan huvudet bli lite platt eller ojämnt. Barnet ska alltid sova på ryggen tills han kan vända sig, men när barnet är vaken är det bra att byta stativ. Det är bra att lämna barnet på magen på förälderns kropp eller på en filt på golvet när han är vaken. De flesta barn fick en rundare grundform när de var två år gamla.
Om du är orolig kan du alltid kontakta ett Barnomsorgscenter. Läs också vår artikel om barnens huvudområde. När växer fontaneller igen? Fontaneller växer flera gånger igen beroende på Fontanell det handlar om och på barnets mognad. Den bakre fontanellen växer vanligtvis tillsammans efter cirka tre månader, och den främre fontanellen är vanligtvis helt bevuxen efter cirka månader.Fontänerna på sidorna, som barns huvudform både mitt i templet och bakom örat, växer igen vid 6 månaders ålder.
Hur känns Fontanelle? Det är ovanligt för föräldrar att tro att Fontanel är lite obekväma. Ofta ser du också hur barnets puls kommer in i hålet. När du känner dig i dessa områden bör de känna sig fasta och något konkava. De kan blåsa upp mycket bra när ett barn gråter, ligger eller kräks. Då är det tillfälligt och återgår till det normala livet när barnet har lugnat sig.