Säsongens influensa virus

Vid slutet av knoppningen förblir HA-proteiner fästa vid cellulär sialinsyra tills de splits av sialidasaktiviteten hos NA-proteiner. Virionen frigörs sedan från cellen. Aktiviteten hos NA-sialidas splittrar också eventuella sialinsyrarester från virusytan, vilket hjälper säsongens influensa virus att förhindra aggregering av nyuppsamlade virus nära cellytan och förbättra infektionen.

B Antigenförskjutning. Omvändningen av genetiska segment mellan två eller flera invaderande iav i värdcellen kan leda till uppkomsten av en antigen ny subtyp. Två viktiga processer genom vilka influensavirus utvecklas är antigendrift och antigenförskjutning. Antigenisk drift är när antigenerna från influensaviruset förändras på grund av gradvis ackumulering av mutationer i antigen-eller NA-genen.

Antigenisk drift är särskilt vanlig för ha-proteinet, där endast några få aminosyraförändringar i huvudregionen kan representera antigenisk säsongens influensa virus. HA är huvudkomponenten i inaktiverade vacciner, så övervakning kontrollerar antigendriften av detta antigen bland cirkulerande stammar. Den antigena utvecklingen av humana influensavirus verkar vara snabbare än hos grisar och hästar.

Hos vilda fåglar i fjäderfäuppfödning finns det en antigenvariation inom antityperna. Under en antigenförskjutning kan antigenstammar som infekterar samma cell omförhandla genomsegment med varandra och producera hybridavkommor. Eftersom alla influensavirus har segmenterade genomer, kan de alla överskattas.

I synnerhet är omsortering mycket vanligt i AIV, vilket skapar en mängd olika influensavirus hos fåglar, men är sällsynt i människa, häst och hundlinje. Detta har orsakat pandemier, men bara ett begränsat antal, så det är svårt att förutsäga när nästa kommer att hända. En person som utsätts för infektion kan minska influensan genom att komma i kontakt med dessa partiklar.

Aerosoler är mindre och stannar längre i luften, så de tar längre tid att sätta sig och kan gå vidare. Hos barn och immunkompressanter kan viruset överföras inom några veckor. I långtidsvårdsanläggningar kan influensan spridas snabbt. Sjukdom under infektion är främst resultatet av inflammation och kompromiss i lungorna orsakad av epitelcellsinfektion och död i kombination med säsongens influensa virus orsakad av immunsystemets svar på infektion.

Oskyddade organ kan vara inblandade, men de mekanismer genom vilka influensa inte är känd i dessa fall är inte kända. Allvarliga andningssjukdomar kan orsakas av flera, icke-exklusiva mekanismer, inklusive luftvägsobstruktion, förlust av alveolär struktur, förlust av lungepitelintegritet på grund av infektion och död av epitelceller och nedbrytning av den extracellulära matrisen som stöder strukturen lungcancerpatienter.

I synnerhet verkar alveolär cellinfektion stimulera svåra symtom, eftersom det leder till nedsatt gasutbyte och tillåter virus att infektera endotelceller, som producerar stora mängder proinflammatoriska cytokiner. Värdmekanismer som främjar vävnadsreparation kan oavsiktligt tillåta bakteriell infektion. Infektion inducerar också produktionen av systemiska glukokortikoider, vilket kan minska inflammation för att bevara vävnadsintegriteten, men ge en ökning av bakterietillväxten.

Däggdjursinfluensavirus binder företrädesvis till sialinsyror, som är bundna till resten av oligosackariden, med hjälp av en bindning av XX-2,6, som oftast finns i olika andningsceller [1] [19] [3], såsom respiratoriska och epitelceller i näthinnan. För influensavirus från däggdjur och lågpatogen AIV är klyvning extracellulär, vilket begränsar infektionen till celler som har lämpliga proteaser, medan klyvning för högpatogen AIV är intracellulär och utförs av allestädes närvarande proteaser som tillåter infektion av större virus, och Det utförs av allestädes närvarande proteaser som tillåter infektion av bredare celler och utförs av allestädes säsongens influensa proteaser som tillåter infektion av en större variation och utförs av allestädes närvarande proteaser som tillåter infektion av bredare och därigenom bidrar till allvarligare sjukdomar.

Interferoner förmedlar uttrycket av antivirala proteiner och proteiner som rekryterar immunceller till infektionsstället, och de meddelar närliggande oinfekterade infektionsceller. Om du är allergisk mot ägg kan du fortfarande få influensavaccinet. För första gången, från 6 månader till 8 år, får de influensavaccinet, de kan behöva två doser ges i minst fyra veckor.

Därefter kan de få enstaka årliga doser av influensavaccinet. Rådgör med ditt barns sjukvårdspersonal. Kontakta också ditt medicinska team innan du får influensavaccinet om du hade en allvarlig reaktion på ett tidigare influensavaccin. Personer som har säsongens influensa virus Guillain-Barre syndrom bör också kontrollera med en läkare innan de får influensavaccinet.

Och om du känner dig sjuk när du går för att få ett skott, kontakta ditt medicinska säsongens influensa virus för att se om det är värt att försena vaccinet. Därför är det viktigt att vidta åtgärder för att minska smittspridningen, inklusive: tvätta händerna. Tvätta händerna väl och ofta med tvål och vatten i minst 20 sekunder. Se säsongens influensa virus att vänner och familj som du är runt regelbundet, särskilt barn, vet vikten av handtvätt.

Undvik att röra ditt ansikte. Att hålla händerna borta från ögonen, näsan och munnen hjälper till att hålla bakterier borta från dessa platser. Täck hosta och nysning. Hosta eller nysa i vävnaden eller armbågen. Tvätta sedan händerna. Rena ytor. Rengör ofta använda ytor regelbundet för att förhindra att infektion sprids genom att vidröra ytan med viruset på den och sedan på ansiktet.

Undvik folkmassorna. Influensan sprider sig lätt överallt där människor samlas - i barnomsorg, skolor, kontorsbyggnader och klassrum och på kollektivtrafik. Genom att undvika folkmassor under högsäsongen minskar du risken för infektion. Undvik också alla som är sjuka. Om du är sjuk, stanna hemma tills du mår bättre och har feber i hela 24 timmar, och du har inte tagit febermedicin under den tiden.

Om din feber återvänder, eller om du börjar känna dig värre, håll dig borta från andra tills dina symtom förbättras och du är feberfri utan medicinering i 24 timmar. Detta minskar dina chanser att infektera andra. Mer information.